Hidroksipropil metil celuloza E5 za filmsko prevleko
HPMC ima dobro tvorbo filma, tvori prozoren film, trden, proizvodnja ni enostavna za oprijem, zlasti za absorpcijo vlage, nestabilna zdravila, z njim kot izolacijsko plast lahko močno izboljša stabilnost zdravil, prepreči razbarvanje.
Hidroksipropil metilceluloza(HPMC),HPMCje bel ali mlečno bel, brez vonja in okusa, vlaknast prah ali zrnca, izguba pri sušenju ne presega 10%, lahko se topi v hladni vodi, ne pa tudi v vroči vodi, počasi v vroči vodi Nabrekne, peptizira, tvori viskozno koloidno raztopino , ohladi do raztopine in s tem pri segrevanju postane gel. Običajno se uporablja v farmacevtskih pomožnih snoveh in se lahko uporablja kotzgoščevalec,dispergator,emulgator in sredstvo za tvorbo filma.
Formula
(n~2)/2
OR=-OH、-OCH3、-[OCH2CH(CH3)]nOH ali-[OCH2CH(CH3)]OCH3
Specifičnoaplikacijainviskoznostobseg
Viskoznost |
60YT HPMC |
65YT HPMC |
75YT HPMC |
50 |
50 |
100 |
|
5 ~ 50 |
5 ~ 50 |
||
35 ~ 50 |
35 ~ 50 |
35 ~ 50 |
|
Počasno sproščanje |
35 ~ 100 |
35 ~ 100 |
35 ~ 100 |
film |
50 ~ 100 |
50 ~ 100 |
50 ~ 100 |
Kapsula vzdržuje~ |
50 ~ 100 |
50 ~ 100 |
|
15 ~ 50 |
15 ~ 50 |
Specifikacija
Vrsta Postavka |
60YT HPMC |
65YT HPMC |
75YT HPMC |
|
Metoksi % |
28,0 ~ 30,0 |
27,0 ~ 30,0 |
19,0 ~ 24,0 |
|
hidroksipropil % |
7,0 ~ 12,0 |
4,0~7,5 |
4,0 ~ 12,0 |
|
Geltemperaturo℃ |
58,0 ~ 64,0 |
62,0 ~ 68,0 |
70,0 ~ 90,0 |
|
Viskoznost mPa.s |
3,5,6,15,30,50,4000 |
50, 4000 |
100, 4000, 15000, 100000 |
|
pH |
5,5 ~ 7,5 |
|||
Netopne snovi v vodi |
% |
<0,4 |
||
Izguba pri sušenju |
% |
≤4,5 |
||
Ostanki gorenja |
% |
<1,4 |
||
Težka kovina |
ppm |
<10 |
||
Arzenova sol |
ppm |
<2 |
||
Mikrobna meja |
Skupno številood aerobnabakterije |
cfu/g |
≤600 |
|
Skupna plesen in kvas |
cfu/g |
≤60 |
||
Escherichia coli |
cfu/g |
Ni odjavljeno |
Uporablja se za medicinske značilnosti
toizdelekje multi~funkcionalna farmacevtska pomožna snov, ki se lahko uporablja kotzgoščevalec,dispergator, emulgator, sredstvo za tvorjenje filma ~ itd. Kot filmska prevleka in lepilo v trdnih peroralnih pripravkih lahko bistveno izboljša stabilnost in raztapljanje zdravil ter izboljša vodoodpornost tablet. Uporablja se lahko tudi kot avzmetenjepomoč pri suspenziji, kot matrični material v oftalmoloških pripravkih, kot skeletni material v hidrofilnih gelnih skeletnih tabletah s podaljšanim sproščanjem in intragastričnim plavajočim tabletam. Indikatorji so v skladu z USP, EP in kitajsko farmakopejo.
HPMC pakiranje in skladiščenje
Sod ali papirnata plastična vrečka, obložena z notranjo vrečko iz polietilenske folije. Neto teža posamezne vrečke: 25 kg.
Med skladiščenjem in transportom zaščitite pred soncem in dežjem.
Uspešno poslano
Kontaktirali vas bomo v najkrajšem možnem času